Kontrol klinis anu saé, sakapeung kontrol genetik, maénkeun peran anu penting dina diagnosis panyakit kardiovaskular turunan, anu gejala mimitina tiasa maot ngadadak, nunjukkeun dina wawancara sareng Institut Kardiologi FM 104.9 Departemen Genetika sareng Kasakit Langka. yén kasakit Onassios Konstantinos Ritsatos.
Panyakit kardiovaskular turunan kalebet kardiomiopati, sindrom listrik arrhythmogenic, sareng panyakit aorta.
Numutkeun Bapak Ritsatos, "hiji ulikan anu diterbitkeun dina jurnal ilmiah Sirkulasi dina bulan Désémber 2017 negeskeun yén 2/3 jalma ngora anu ngagaduhan panyakit kardiovaskular turunan henteu sadar éta sareng henteu ngagaduhan gejala aura.Nyaéta, 76% jalma anu maot ujug-ujug asimtomatik.Panaliti ieu dilakukeun ku The Heart Institute di Cedars-Sinai Medical Center di Los Angeles dina sampel lega 3,000 jalma anu maot ngadadak antara 2003 sareng 2013, kalebet 186 urang.di handapeun umur 35. Di antarana, 130 jalma miboga defects haté turunan salaku dasar Patologi maranéhanana.
Dinten, tés genetik ngamungkinkeun pikeun diagnoses etiological husus, Mr. Ritsatos nyebutkeun, "nyaéta, urang bisa ningali masalah sejenna ti leuwih atra, kayaning sindrom métabolik, kasakit sarcomeric, jeung sajabana, nu etiologically béda, tapi ogé dina prognosis na. dina pendekatan perlakuan.Éta ogé gaduh hartos anu béda dina cara urang ngira-ngira dampak kaayaan ieu ka anggota kulawarga anu sanés.
Ku sabab éta, anjeunna negeskeun, "upami urang nunjukkeun mutasi patologis ngaliwatan kontrol genetik, maka, di hiji sisi, urang bakal tiasa ngagampangkeun diagnosis kasus-kasus ieu, di sisi anu sanésna, anu paling penting nyaéta yén urang bakal tiasa ngagentos. "nyekel" batur di kulawarga dina waktuna.anu tiasa muncul dina patarosan anu bakal datang. ”Uji genetik dilakukeun kalayan ngagambar getih, sareng sakumaha anu ditunjuk ku Mr.
"Uji genetik tanpa dana mangrupikeun pukulan ka Yunani"
Kanyataan yén cek di Yunani teu katutupan ku dana asuransi disebut "shock" ku cardiologist, teu kawas nagara séjén kayaning Perancis, Jerman, Inggris jeung nagara Skandinavia.
Nanggepan patarosan naha komunitas kardiologi parantos nyandak tindakan ngalawan nagara, saurna diskusi lumangsung pikeun nempatkeun prosedur anu leres supados upami aya indikasi mutlak, kulawarga tiasa ngajalanan uji genetik anu katutupan ku asuransi dana.
Numutkeun statistik panganyarna diterbitkeun ku European Society of Cardiology dina European Heart Journal dina bulan Nopémber 2017, jumlah total maotna tina kasakit cardiovascular di Éropa diperkirakeun 3,9 juta jalma taunan, nu ngeunaan 1,8 juta warga EU..Saméméhna, lalaki mangrupikeun grup anu paling maotna.Data ayeuna nunjukkeun yén diantara anu paling kapangaruhan ku panyakit kardiovaskular, seuseueurna anu jelas nyaéta awéwé, kalayan sakitar 2.1 juta jalma anu maot dibandingkeun sareng 1.7 juta lalaki.Salaku Bapak Ritsatos dipedar, ieu bisa jadi alatan kanyataan yén awéwé boga gejala milder ti lalaki, sarta dokter sorangan teu bisa leres assess kanyataan ieu.
"Najan kitu, kasakit arteri koronér dominan di manula, ku kituna kami boga tujuan pikeun ngarobah faktor résiko has, nyaéta hipertensi, lipid getih, ngurangan roko, diabetes jeung obesitas," pokna Mr Ritsatos.
waktos pos: Mar-24-2023